NGFN-PLUS
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Coordinator: | Prof. Dr. Angelika Eggert | |
Institution: | Universitäts-Kinderklinik Essen; Department of Pediatrics, Division of Oncology and Hematology, Charité – Universitätsmedizin Berlin | |
Homepage: | www.uni-duisburg-essen.de; www.paedonko.charite.de |
Neuroblastome entstehen aus primitiven Vorläuferzellen der Neuralleiste und gehört zu den häufigsten Krebserkrankungen im Kindesalter. Die Entwicklung einer präzisen Diagnostik und einer maßgeschneiderten, individualisierten Therapie für Patienten mit Neuroblastom mit Hilfe moderner Techniken (Proteomics, Toponomics und transgene Mausmodelle) sind die Hauptziele des Forschungsverbundes. Um diese Ziele zu erreichen, wird in 15 miteinander eng vernetzten Projekten ein dreifachen Ansatz gewählt: (1) Es sollen vorhandene Lücken im Verständnis der Pathogenese des Neuroblastoms durch Einsatz innovativer Mausmodelle und Untersuchungen potentieller Neuroblastom-Stammzellen gefüllt werden; (2) es sollen aktuelle Möglichkeiten molekularer Diagnostik gezielt für die Anwendung in klinischen Studien weiterentwickelt werden und (3) es sollen bereits identifizierte Zielmoleküle und molekulare Signaturen für die Entwicklung neuer Therapien validiert und in präklinischen Tests evaluiert werden. Der direkte Zugang zur zentralen Neuroblastom-Biobank und zur nationalen klinischen Neuroblastomstudie NB2004, sowie die gemeinsame Nutzung der klinischen Datenbank "iCHIP" sichert die optimale Nutzung vorhandener Ressourcen und eine effiziente Datenanalyse. Aus bioinformatischen Metaanalysen werden zusätzliche Erkenntnisse gewonnen.
Latest results can be found in detail in the descriptions of the subprojects
Latest results can be found in detail in the descriptions of the subprojects
- TP2 Central data base and tumor bank
- TP3 Identification of human neuroblastoma initiating cells
- TP4 Proteomics of NB master regulators
- TP8 Predictive gene signatures and transcriptional regulatory networks of spontaneous regression in neuroblastoma
- TP9 Neuroblastoma Toponome Maps and Lead Protein Characterization
- TP14 Neuroblastoma therapy targeting class I histone deacetylases
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