NGFN-PLUS
Brain Tumor Network
Coordinator: | Prof. Dr. Peter Lichter | |
Institution: | Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ | |
Homepage: | www.dkfz.de |
Gliom-assoziierte Kandidatengene werden molekular und funktionell charakterisiert bezüglich molekularer Pathomechachnismen sowie ihrer Eignung als neuartige Biomarker und therapeutische Targets. Am DKFZ werden zehn Teilprojekte bearbeitet, darunter: Hochdurchsatz-Mutationsanalyse imbalancierter Gene in Gliomen, funktionelle Charakterisierung der Kandidaten CITED4 und PRDX1, funktionelle Charakterisierung Hypoxie- und invasionsrelevanter Kandidatengene, Untersuchung Gliom-relevanter Proteinasen nach Migration und Invasion, Charakterisierung von BCL2-Proteinen nach Invasivität und Autophagie, Charakterisierung für symmetrische Zellteilung in Gliomen relevanter Gene, Studien differenzierungsrelevanter Kandidatengene in Gliomstammzellen und funktionelle Charakterisierung des putativen Tumorsuppressors EMP3. Erreicht werden sollen ein besseres molekulares Verständnis, die genauere Diagnostik und neue Therapieansätze für die bislang unheilbaren Gliome.
Latest results can be found in detail in the descriptions of the subprojects
Latest results can be found in detail in the descriptions of the subprojects
- TP2 Aberrant expression of microRNA in gliomas: Molecular mechanisms, functional consequences and clinical significance
- TP7 Dysregulated Migration and Differentiation – A Molecular and Cellular Dissection of Cancer Stem Cells in High-Grade Gliomas
- TP8 Functional analysis of epigenetically regulated genes in brain tumors
- TP10 Novel functions of BCL-2 family proteins in glioblastomas: invasiveness and autophagy
- TP11 Molekulare und funktionelle Charakterisierung von Genen, welche die Zellteilungs-symmetrie in malignen Gliomen kontrollieren
- TP13 Functional characterization of the putative tumor suppressor genes EMP3 and ST13 in glioma
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