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- TP A1 Vergleichende Kartierung von Kopplungs- und Assoziationsbefunden beim Herzinfarkt
- TP A2 Genomische Analysen der Hauptstammstenose und der koronaren Verkalkung
- TP A3 Explorative Genomik – Genomik der subklinischen Atherosklerose
- TP B1 Komparative Untersuchung genetischer Faktoren der Atherosklerose-Disposition
- TP B2 Untersuchungen zur Rolle des Abcc6-Gens für die Pathogenese der dystrophen Verkalkung
- TP B3 Komparative Analyse von Histonmodifikationsmarkern in humanen und murinen Monozyten Subpopulationen
- TP C1 Kohorten kardiovaskulärer Patienten und Kontrollen (MONICA/KORA, Deutsche Herzinfarkt-Familienstudie, PREVENT-IT, LE-HEART)
- TP C2 Genetisch-epidemiologische Methodenplattform
- TP D1 Funktionelle Genomik - Gene Expressions Profiling in Monozyten
- TP D2 Funktionelle Genomik von HDL Cholesterin Subklassen
- TP E1 Implementierung und Validierung eines diagnostischen SNP-Arrays für die frühe Diagnose und verbesserte Risikostratifizierung kardiovaskulärer Erkrankungen
- TP E2 Transfer - 50 K Vascular Disease SNP Array
- Publikationen
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