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- TP1 Identifizierung und Charakterisierung pathogenetisch relevanter Gene bei der akuten myeloischen Leukämie (AML)
- TP 2 - Identifikation neuer molekularer Veränderungen bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie und normalem Karyotyp
- TP4 Der Einfluss aktivierender NOTCH1 Mutationen auf die Pathogenese von akuter Vorläufer T-Zell Lymphoblastischer Leukämie (T-ALL) in Kindern
- TP5 MLL Translokationen: Fusionsproteine und Stammzellprogramm
- TP6 Identifizierung von genomischen, epigenomischen und proteomischen Zielen des CALM/AF10 Fusionsproteins
- TP7 Die Bedeutung der Fehlregulation von MEIS1 bei der Entstehung Akuter Myeloischer Leukämie (AML)
- TP8 WNT, Stammzellfunktionen und Akute Myeloische Leukemie
- TP9 Die genetische Basis der Sensitivität gegenüber Abl kinase Inhibitoren in Ph+ALL
- TP10 Molekulare Inhibitoren der AML1/ETO Onkogenfunktion
- TP 11 Vitamin A Resistenz in der akuten myeloischen Leukämie
- TP12 Frühzeitige Diagnose und molekular-basierte Therapien für hochresistente Akute Lymphoblastische Leukämie in Kindern
- TP13 Molekulare Definition, funktionelle Evaluation und präklinische Therapieansätze bei akuten lymphoblastischen Leukämien der intermediären Risikogruppe
- TP15 Leukämie Bioinformatik im NGFN
- Publikationen
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